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研发、生产、销售一体化的国际科技制药集团

  • 化学药生产基地
  • 生物化学药生产基地
  • 中药生产基地

化学药生产基地

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苏州第壹制药有限公司(简称“苏壹药”)溯源是成立于1923年的福康药房,近百年历史,是集团化学药生产基地。2013年 苏壹药通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)2010版GMP认证,并荣获2013年江苏省“高新?#38469;?#20225;业称号”,是目前国内装备最好、管理最优、历史最悠久的制剂生产企业之一。 厂区位于中国-新?#24736;?#33487;州工业园区,占地 10万平方米,其中约4万平方米自有土地可供未来扩充产能之用。

苏壹药拥有129个产品注册文号,33种产品为国家基本药物目录所列产品,共有冻干粉针剂、粉针剂、固体制剂(含抗肿瘤药)和尿试纸等五个生产车间,配备专业的QC实验?#28082;?#32508;合仓库;生产能力:冻干粉针剂5000万支/年,粉针剂5000万支/年,固体制剂10亿片/年,抗肿瘤药片剂2.5亿片/年,尿检测试纸1亿条/年。 目前,近20种产品正在该厂生产和销售,核心产品“舒思”(富马酸喹硫平片)是江苏省著名商标及高新?#38469;?#20135;品,是中枢神经系统疾病治疗领域的主要用药。另一产品卓澳(注射用盐酸氨溴索)是呼吸系统疾病治疗领域的主要用药。

生物化学药生产基地

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泰凌生物制药江苏有限公司新建于2014年,是一家高科技的生物制药企业,是集团生物化学药生产基地。未来将以国家一类抗癌新药“喜滴克”(尿多酸肽注射液)为核心,打造成为集团肿瘤及血?#21512;?#32479;疾病药品的生产基地。工厂按新版GMP标准设?#24179;?#36896;,是目前国内装备先进、管理规范的创新制剂生产企业。

泰凌生物制药江苏有限公司拥有1095平方米尿多酸肽原料车间、1486平方米制剂车间、2069平方米立体仓库和1700平方米自动控温冷藏库?#20154;?#20010;生产车间,其中“尿多酸肽注射液”生产线设计规模年产100万瓶。

厂区位于泰州中国医药城,占地面积65932平方米,总建筑面积约为6.6万平方米。

中药生产基地

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泰凌医药长沙制药有限公司,是集团中药生产基地,主要专注于肝脏疾病治疗领域的产品研发及生产。未来将以国家新药“松栀丸”为核心,打造成为集团肝脏疾病药品的生产基地。工厂于2012 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA)颁发的生产许可证,并通过新版 GMP(2010版)认证。

厂区位于湖南长沙国家生物产业基地,占地面积约26000平方米,拥有现代化中药提取?#38469;酰?#37197;备符合GMP规范的生产设施设备 ,生产能力:丸剂40,000,000 瓶、中药片剂300,000,000片、胶囊100,000,000粒及颗粒剂 20,000,000袋。其中“ 松栀丸”年生产能力200万盒。

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